Gestão de Produtos Médicos

• Implementação da norma RDC 16/2013 ANVISA – Boas Práticas de Fabricação, armazenamento e distribuição de produtos médicos e produtos para diagnóstico de uso in vitro;
• Capacitação em gerenciamento de projetos em produtos para a saúde e gerenciamento de riscos com base em RDC 16/13, ISO 13485, ISO 21500 e ISO 14971.